Вакцины, применяемые в Кыргызской Республике, соответствуют национальным требованиям и рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения, а также международным стандартам GMP (надлежащие производственные практики) и прошли процедуры предварительной квалификации ВОЗ.

Государственный контроль за качеством, эффективностью и безопасностью вакцин осуществляет Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники республики. Ввозимые вакцины подлежат обязательной государственной сертификации, проверке соответствия серий вакцин требованиям специфической безопасности и экспертизе нормативно-технической документации. После процедуры сертификации и получения сертификата соответствия выдается разрешение на использование вакцин в организациях здравоохранения. Дальнейший контроль за качеством и безопасностью вакцин в местах их применения проводится государственными Центрами по профилактике заболеваний и госсанэпиднадзора административных территорий.

Закупка вакцин в стране проводится в рамках Меморандума между Правительством Кыргызской Республики и ЮНИСЕФ через механизмы закупок ЮНИСЕФ. Отдел закупок ЮНИСЕФ проводит международные тендеры, где могут принимать участие только те фармацевтические кампании, продукция которых соответствует международным стандартам GMP и прошла процедуру преквалификации ВОЗ. 

Вакцины, используемые в Кыргызстане, имеют то же качество, что и вакцины, используемые в Европе. Компоненты вакцин безопасны и не содержат никаких токсичных или запрещенных веществ и широко применяются во всем мире, включая страны, Исламского Шариата (Саудовская Аравия, Турция и др.). 

Более 10 лет Кыргызстан закупает вакцины у следующих поставщиков: GlaxoSmithKline (Бельгия), Sanofi Pasteur (Франция), Biopharma (Индонезия), BCG non-laboratory (Япония), Crucell (Швейцария), Panacea Biotech, Serum Institute (Индия), Intervax Biological (Болгария Berna Biotech Korea Corporation, Crucell Company (Корея), LG Life Sciences Ltd. (Корея), Pfizer United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland (Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии).

На всех уровнях поставок вакцин от производителя до лечебно-профилактических организаций здравоохранения и самого вакцинируемого ведется тщательный мониторинг температурного режима хранения и транспортировки с использованием средств регистрации температуры согласно стандартным операционным процедурам по эффективному управлению вакцин.

На областные и районные склады вакцины доставляются в специальных авторефрижераторах, контейнерах с кондициированными холодовыми элементами, обеспечивающих соблюдение холодовой цепи при температуре от +2 до +8⁰С.

Все места хранения вакцин, включая прививочный кабинет, имеют холодильное оборудование и дважды в день проверяется поддержание оптимального температурного режима.

Данные учета и регистрация с указанием наименования, серии, срока годности, даты поступления/отправки и показателей температуры вносятся в стандартный журнал «Учет движения вакцин и расходных материалов».

К проведению прививок допускаются медицинские работники, обученные правилам и технике проведения прививок. Вакцину вводят в дозе, строго соответствующую инструкции по применению препарата. 

Для соблюдения стандартов безопасности  практики иммунизации применяются исключительно специальные самоблокирующие шприцы и коробки безопасного уничтожения для медицинских отходов. Использованные флаконы, иглы, шприцы после инъекции собираются в специальные коробки для безопасного уничтожения (КБУ), которые потом удаляются согласно национальным требованиям по уничтожению медицинских отходов. 

В случае одновременного проведения нескольких прививок, каждую вакцину вводят отдельным шприцем и иглой в разные участки тела.

Источник информации:

“Вакцины, сохраняющие жизнь”. Информационный материал для медицинских работников первичной медико-санитарной помощи.

Авторы: 

Айтмурзаева Г.Т., директор РЦУЗ

Жумагулова Г.Ж., педиатр – иммунолог РЦИ

Шергалиева А.К, зав.отделом, РЦУЗ