Опубликовано: 28 июня 2019
Обновлено: 17 октября 2021

ВГВ вакцина

ВГВ вакцина — вакцина против гепатита В, которая представляет собой высокоочищенный неинфекционный полипептид поверхностного белка (HBsAg) вируса гепатита В, адсорбированного на алюминии гидрооксиде. Препарат является генно-инженерной вакциной, где продуцирование HBsAg происходит в дрожжевых клетках.

Эта одна из первых вакцин, который получает новорожденный ребенок в течение 24 часов после рождения.

Для чего проводится вакцинация: активная иммунизация против вирусного гепатита В.

Способ применения и дозировка: Вакцина вводится внутримышечно в переднебоковую область бедра новорожденным и детям до 1 года в дозе 0,5 мл.

Противопоказания: аллергия на дрожжи

Реакция на введение вакцины: Обычно отмечаются местные реакции: покраснение, болезненность, отек, уплотнение, самостоятельно проходящие в течение двух дней после вакцинации.

Общие реакции: недомогание, утомляемость, головная боль, тошнота, рвота, головокружение, миалгия, артрит.

Редко встречающиеся реакции: повышение температуры тела (выше 38,8°С).

Состав: в 0,5мл вакцины содержится
Активный ингридиент: очищенный HBsAg -10мкг
Адъювант: гель гидроокиси алюминия -0,25мг
Консервант: тиомерсал – 0,005 мг

Вспомогательные вещества: фосфат калия одноосновный, фосфат натрия двуосновный, хлористый натрий.

Форма выпуска:  1 дозный флакон

БЦЖ вакцина

БЦЖ (Бацилла Кельметта-Герена) — живая ослабленная бактериальная вакцина, лиофилизированная (высушенная) в комплекте с растворителем.

Для чего проводится вакцинация: профилактика туберкулеза

Способ применения и дозировка: прививочная доза для новорожденных – 0,05 мл, вводится строго внутри кожно в левое плечо.

Противопоказания:

• Масса новорожденного менее 1500 грамм (прививка проводится при достижении массы 2000 грамм).
• Острая патология или обострение хронических заболеваний (например, при наличии внутриутробной инфекции, гемолитической болезни новорожденных, неврологических нарушений, системных патологиях кожи). При наличии данных состояний прививка БЦЖ откладывается до нормализации состояния ребенка.

Реакция на введение вакцины: для БЦЖ характерна специфическая местная реакция. В месте введения прививки развивается гнойничок, который покрывается корочкой и заживает. После заживления и отпадения корочки, остается рубчик размером 3-10 мм, свидетельствующий о постановке данной прививки.

Редкие побочные реакции:

• поверхностная язва
• подкожные абцессы
• регионарный лимфаденит
• келоидный рубец

Реакция на вакцину относится к отсроченным, так как формируется спустя 4-6 недель после инъекции.

Состав:
Основной компонент: 70 % живые ослабленные микробы — 0,5 мг
Вспомогательное вещество: глютамат натрий
Растворитель: изотонический раствор натрия

Форма выпуска: 20-ти дозный флакон 

АКДС-ВГВ-ХИБ (жидкая комбинированная пентавакцина)

Пентавакцина —  это комбинированная многокомпонентная вакцина, состоящая из 5 антигенов. Активная часть вакцины включает очищенные дифтерийные и столбнячные токсины, инактивированные частицы коклюшной палочки, высокоочищенные неинфекционные частицы HBsAg, компоненты гемофильной палочки типа b.

Для чего проводится вакцинация: активная иммунизация против дифтерии, коклюша, столбняка, вирусного гепатита В и гемофильной инфекции типа «b».

Способ применения и дозировка: вакцина предназначена только для внутримышечного введения в переднебоковую поверхность бедра в дозе 0,5 мл.

Противопоказания: повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов вакцины или серьезная реакция на предыдущую дозу комбинированной вакцины или какого-либо ее компонента.

Реакция на введение вакцины: местные реакции: покраснение, уплотнение, болезненность.

Общие реакции: раздражительность, плаксивость, незначительное повышение температуры обычно возникают в течение 48 часов после вакцинации и в большинстве случаев, проходят в течение двух-трех дней самостоятельно без медицинской помощи.

Все местные и общие реакции исчезают без последствий.

Редкие побочные реакции:

• Повышение температуры тела выше 39,5°С (1 случай на 15 000 введенных доз)
• Фебрильные судороги (1 случай на 12 500 введенных доз)
• Постоянный плач на протяжении более 3-часов в течение 48 часов после введения вакцины (1 случай на 3000 введенных доз)
• Аллергические реакции (крапивница, отек Квинке, анафилактический шок – с частотой 1 случай на 1 миллион введенных доз).

Состав:
Активные вещества:

• очищенный дифтерийный анатоксин не менее 7,5 Lf (не менее 30 ME)
• очищенный столбнячный анатоксин —  не менее 3,25 Lf (не менее 60 ME)
• инактивированный В. Pertussis (цельноклеточнаяпротивококлюшная суспензия) не менее 15 OU (не менее 4 ME)
• ХИБ олигосахарид 10 мкг, связанных с около 25 мкг СПР 197
• поверхностный антиген гепатита В, очищенный 10 мкг

Вспомогательное вещество: Фосфат алюминия, натрия хлорид, вода для инъекций.

Форма выпуска:  1- дозный флакон 

ОПВ вакцина

ОПВ — оральная полиомиелитная вакцина, представляет собой стабилизированный препарат из живых ослабленных вирусов полиомиелита штаммов Сабин типа 1 и 3. 

Для чего проводится вакцинация: активная иммунизация против вируса полиомиелита 1 и 3 типов.

Способ применения и дозировка: вакцина вводится через рот, в дозе 2 капли.

Противопоказания:

• повышенная чувствительностью к неомицину, полимиксину или любым другим компонентам вакцины.
• пациентам, страдающим первичным и вторичным иммунодефицитом, рекомендуется использовать усовершенствованную инактивированную полиовакцину (ИПВ).

В соответствии с рекомендациями Расширенной Программой Иммунизации симптоматическая и асимптоматическая инфекция вирусом иммунодефицита человека не является противопоказанием для иммунизации ОПВ.

Реакции на вакцину:
Незначительные общие реакции: недомогание, слабость, снижение аппетита.
Редко встречающиеся реакции:

• развитие признаков и симптомов паралитического полиомиелита возможно у вакцинируемых в течение 30 дней и восприимчивых контактных лиц в течение 60 дней после вакцинации, частота встречаемости —  1 случай на 10 млн. вакцинируемых и восприимчивых контактных лиц;
• аллергические реакции на компоненты вакцины.

Состав:
Активные вещества:

• живые аттенуированные штаммы Сабин вируса полиомиелита 1 типа (LSc, 2 ab) с активностью 106.0 СCID50
• живые аттенуированные штаммы Сабин вируса полиомиелита 3 типа (Leon, 12a, 1b) с активностью 105.8 CCID50.

Вспомогательные вещества: 

• магния хлорид
• аргинин
• полисорбат
• неомицина сульфат
• полимиксина В сульфат
• вода очищенная.

Форма выпуска: флаконы по 10 и 20 доз

ИПВ вакцина

ИПВ вакцина — инактивированная полиомиелитная вакцина, представляющая собой стабилизированный препарат из инактивированных вирусов полиомиелита штаммов Сабин типа 1, 2 и 3. 

Пациентам, страдающим первичным и вторичным иммунодефицитом, рекомендуется использовать усовершенствованную инактивированную полиомиелитную вакцину (ИПВ).

Для чего проводится вакцинация: активная иммунизация против вируса полиомиелита 1,2 и 3 типов.

Способ применения и дозировка: вакцина предназначена только для внутримышечного введения в переднебоковую поверхность левого бедра детям до 1 года, в дозе 0,5 мл.

Противопоказания:повышенная чувствительностью к неомицину, полимиксину или любым другим компонентам вакцины.

Реакции на вакцину:
Незначительные общие реакции: недомогание, слабость, снижение аппетита.
Редко встречающиеся реакции: аллергические реакции на компоненты вакцины.

Состав:

• Инактивированный вирус полиомиелита типа 1 (Махони)
  40 D антигенных единиц

• Инактивированный вирус полиомиелита типа 2 (MEF 1)
  8 D антигенных единиц

• Инактивированный вирус полиомиелита типа 3 (Saukett)
  32 D антигенные единицы

Форма выпуска: флаконы по 1 дозе

ПКВ вакцина

ПКВ вакцина — пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная 13-ти валентная вакцина. В состав ПКВ входит 90% серотипов, которые являются причиной развития инвазивных пневмококковых инфекций (ИПИ), проявляющих устойчивость к антибиотикам.

Для чего проводится вакцинация: иммунизация против пневмококковой инфекции.

Способ применения и дозировка: вакцина предназначена только для внутримышечного введения в переднебоковую поверхность левого бедра детям до 1 года,  в плечо детям в возрасте 12 месяцев, в дозе 0,5 мл.

Противопоказания:

• острый период инфекционных, неинфекционных и хронических заболеваний (до полного выздоровления или наступления периода ремиссии)
• тяжелые генерализованные аллергические реакции, анафилактический шок и другие реакции повышенной чувствительности при предшествующем введении вакцины
• индивидуальная непереносимость компонентов препарата

Реакция на введение вакцины:

• Очень часто: незначительная болезненность в месте введения вакцины менее 3 дней. Реакции исчезают без последствий и не требуют медицинского вмешательства.
• Редко: незначительное повышение температуры тела
• Очень редко: серьезные аллергические реакции в 1 случае на млн. привитых.

Состав:
Активные вещества:

• пневмококковый  полисахарид серотипов 1,3,4,5,6А,7F,9V, 14, 18С, 19А, 19F и 23F в количестве по 2,2 мкг;
• пневмококковый  полисахарид серотип 6В – 4,4 мкг;
• дифтерийный протеин  СРМ – 34 мкг.

Вспомогательные вещества:

• алюминий фосфат
• полисорбат
• хлористый натрий
• вода для инъекций

Форма выпуска: 1-дозный флакон 

КПК вакцина

КПК вакцина  — вакцина против кори, паротита и краснухи, которая представляет собой живые ослабленные вирусы кори, паротита и краснухи.

Для чего проводится вакцинация:активная иммунизация против кори, эпидпаротита и краснухи 

Способ применения и дозировка: вакцина предназначена только для подкожного введения в плечо в дозе 0,5 мл.

Противопоказания:

• острые соматические и инфекционные заболевания
• наличие в анамнезе аллергических или анафилактических реакций на компоненты вакцины (неомицин и куриный белок)
• беременность
• лейкемия
• выраженная анемия и другие тяжелые заболевания крови, включая злокачественные
• тяжелые нарушения функций почек
• заболевания сердца в стадии декомпенсации
• злокачественные новообразования

Реакция на введение вакцины:

• Очень часто: местная реакция в виде покраснения и болезненности в месте введения вакцины.
• Часто: повышение температуры тела, сыпь.
• Редко: повышение температуры тела и судороги.
• Очень редко: воспаление головного и спинного мозга (энцефаломиелит в 1 случае на 1 млн. привитых), серьезные аллергические реакции в 1 случае на млн. прививок, тромбоцитопения в 1 случае на 30000-40000 прививок, аллергические реакции (анафилактический шок) в 3,5случаях на 10 млн. прививок

Реакции на краснушный компонент КПК-вакцины:
Артралгии и артрит у девочек-подростков и взрослых женщин, которые длятся от нескольких дней до 2 недель. Указанные реакции проходит самостоятельно без лечения.

Состав: 

Активные вещества:

• ослабленные вирусы против кори (не менее 1000 ТДЦ50)
• эпидпаротита (5000 ТДЦ50)
• краснухи (1000 ТДЦ50).

Вспомогательные вещества:

• частично гидролизованный желатин
• сорбитол
• следы неомицина
• вода для инъекций.

Форма выпуска: 5,10-дозный флакон

АКДС вакцина

АКДС – адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина, представляющая собой однородную жидкость, которая содержит очищенные дифтерийные и столбнячные токсины, инактивированные частицы коклюша.

АКДС вакцина может безопасно и эффективно вводится одновременно с вакцинами против туберкулеза, полиомиелита, кори, краснухи, эпидпаротита и другими вакцинами календаря профилактических прививок.

Для чего проводится вакцинация: активная иммунизация против дифтерии, коклюша, столбняка

Способ применения и дозировка: вакцина предназначена только для внутримышечного введения в переднебоковую поверхность бедра детям до 18 месяцев или в плечо детям в возрасте старше 18 месяцев, в дозе 0,5 мл.

Противопоказания:

• повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов вакцины
• серьезная реакция на предыдущую дозу комбинированной вакцины или какой-либо ее компонент.

Реакция на введение вакцины:
Обычные местные реакции: покраснение, уплотнение, болезненность.
Общие реакции: раздражительность, плаксивость, незначительное повышение температуры выше 380С обычно возникают в течение 48 часов после вакцинации и в большинстве случаев исчезают самостоятельно в течение двух-трех дней без медицинской помощи.

Все местные и общие реакции исчезают без последствий.

Редкие побочные реакции:

• Повышение температуры тела выше 39,5°С (1 случай на 15 000 введенных доз)
• Фебрильные судороги (1 случай на 12 500 введенных доз)
• Постоянный плач на протяжении более 3-часов в течение 48 часов после введения вакцины (1 случай на 3000 введенных доз)
• Аллергические реакции (крапивница, отек Квинке, анафилактический шок – с частотой 1 случай 1 миллион введенных доз)

Состав:

Активные вещества:

• очищенного дифтерийного анатоксина не менее 20 Lf (не менее 30 ME),
• очищенного столбнячного анатоксина    не менее 7,5 Lf (не менее 40 ME),
• инактивированного В. Pertussis (цельноклеточнаяпротивококлюшная суспензия) не менее 12 OU,

Вспомогательные вещества:

• гидроокись алюминия не более 2,5 мг/мл
• тиомерсал не более чем 0,1 мг/мл

Форма выпуска:  10-й дозный флакон 

АДС вакцина

АДС– адсорбированный дифтерийно-столбнячный анатоксин представляет собой однородную жидкость, содержащую очищенные дифтерийные и столбнячные токсины.

Для чего проводится вакцинация: активная иммунизация против столбняка и дифтерии.

АДС-анатоксин применяют:

• Детям, переболевшим коклюшем (с 3-х месячного возраста до достижения 6-летнего возраста).
• Детям, имеющим противопоказания к введению АКДС-вакцины.
• Детям в возрасте 4-5 лет включительно, ранее не привитым против дифтерии и столбняка.

Противопоказания:

• повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов анатоксина или серьезная реакция на предыдущую дозу анатоксина
• острые инфекционные и неинфекционные заболевания — прививки проводят не ранее чем через 2-4 недели после выздоровления. При легких формах заболеваний (ринит, легкая гиперемия зева и т.п.) прививка допускается после исчезновения клинических симптомов
• хронические заболевания — прививки проводят по достижении полной или частичной ремиссии
• неврологические изменения — прививают после исключения прогрессирования процесса
• аллергические заболевания — прививки проводят через 2-4 недели после окончания обострения, при этом стабильные проявления заболевания (локализованные кожные явления, скрытый бронхоспазм и т.п.) не являются противопоказаниями к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.

Способ применения и дозировка: вакцина предназначена только для внутримышечного введения в плечо, в дозе 0,5 мл

Реакция на введение вакцины:
Обычная местная реакция: покраснение и болезненность в месте введения вакцины.
Общая реакция: недомогание, слабость.

Все местные и общие реакции исчезают без последствий и не требуют медицинского вмешательства.

Редко встречающиеся побочные реакции: аллергические реакции (ангионевротический отек, полиморфная сыпь, крапивница и анафилактический шок) с частотой регистрации 1 случай на миллион введенных доз.

Состав:

Активные вещества:

• очищенного дифтерийного анатоксина не менее 30 Lf (не менее 60 ME)
• очищенного столбнячного анатоксина не менее 20 Lf (не менее 80 ME)

Вспомогательное вещество:

• гидроокись алюминия
• тиомерсал

Форма выпуска: 10-ти дозный флакон 

АДС-М вакцина

АДС-М — адсорбированный дифтерийно-столбнячный анатоксин с пониженным содержанием антигенов. Вакцина представляет собой однородную жидкость, содержащую очищенные дифтерийные и столбнячные токсины. Анатоксины адсорбированы на гидроокиси алюминия. Можнобезопасно и эффективно вводить одновременно с другими вакцинами календаря профилактических прививок.

Для чего проводится вакцинация: активная иммунизация против столбняка и дифтерии

Противопоказания:

• повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов анатоксина
• серьезная реакция на предыдущую дозу анатоксина

Способ применения и дозировка: вакцина предназначена только для внутримышечного введения в плечо, в дозе 0,5 мл

Реакция на введение вакцины:
Обычная местная реакция: покраснение и болезненность в месте введения вакцины.
Общая реакция: недомогание, слабость.

Все местные и общие реакции исчезают без последствий и не требуют медицинского вмешательства.

Редко встречающиеся побочные реакции: аллергические реакции (ангионевротический отек, полиморфная сыпь, крапивница и анафилактический шок) с частотой регистрации 1 случай на миллион введенных доз.

Состав:
Одна доза 0,5 мл содержит

Активные вещества:

• очищенного дифтерийного анатоксина не менее 10 Lf
• очищенного столбнячного анатоксина не менее 10 Lf

Вспомогательные вещества: гидроокись алюминия

Форма выпуска: 10-ти дозный флакон

Источники информации:

Вакцины, сохраняющие жизнь.
Авторы:
1. Айтмурзаева Г.Т.
2. Жумагулова Г.Ж.
3. Шергалиева А.К.

Рецензент:
1. Плотникова О.Д.